Cosmetic Valley est le pôle de compétitivité et le coordinateur national de la filière parfumerie cosmétique, véritable référence en Europe et dans le monde.
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Avis:La nomenclature internationale des ingrédients cosmétiques ou INCI, abréviation de ''International Nomenclature of Cosmetic Ingredients'' a été conçue en 1973par la Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, association américaine regroupant des fabricants de cosmétiques. En Europe, son utilisation est obligatoire pour les cosmétiques depuis 1998: tous les cosmétiques doivent donner sur leur emballage la liste complète des ingrédients dans l'ordre décroissant de leur quantité et sous leur dénomination INCI.
Lire la suiteLa Cosmetic Valley ou pôle cosmétique sciences de la beauté et du bien-être est une technopole, le plus important pôle de compétitivité national spécialisé dans la production de biens de consommation de la filière des parfums et des cosmétiques en France. Créé en 1994, il est principalement situé dans les départements de l'Eure-et-Loir et du Loiret mais s'étend également jusqu'aux départements voisins.
Lire la suiteLe Federal Food, Drug and Cosmetic Act est une loi fédérale américaine, signée en 1938 par le président Roosevelt, suite au scandale de l'année précédente lors duquel une centaine de personnes étaient décédées suite à l'ingestion de l'élixir sulfanilamide, médicament rendu toxique par la présence de diéthylène glycol. Venant après le ''Pure Food and Drug Act'' de 1906, qui mènera à la création de la ''Food and Drug Administration'', cette nouvelle loi vient renforcer les pouvoirs de l'administration fédérale et en particulier de la FDA en matière d'autorisation de mise sur le marché des médicaments et produits cosmétiques. Rédigée principalement par le sénateur, le Federal Food, Drug and Cosmetic Act fournit depuis le cadre principal de la réglementation sanitaire aux Etats-Unis. Il a été amendé à de nombreuses reprises, en particulier par l' de 1962 qui faisait suite au scandale de la thalidomide. Cet amendement contraignait les industriels à fournir la preuve de l'innocuité de leur médicament ainsi que de leur efficacité. En 1984, le '''', ou ''Drug Price Competition and Patent Term Restoration Act'', amenda cette loi afin d'encadrer le développement des médicaments génériques. Cette loi permet aux fabriquants de génériques de passer par la procédure dite de l', qui leur permet de se dispenser d'essais pré-cliniques et d'essais cliniques..
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